Agência Europeia recebe pedido de uso emergencial da vacina de Oxford

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, sigla em inglês) afirmou ter recebido o pedido de aprovação, nesta terça-feira (12), para uso emergencial da vacina de Oxford em parceria com a farmacêutica AstraZeneca contra a Covid-19. 

A EMA informou, por meio de comunicado, que o parecer sobre a autorização condicional pode ser emitida até o dia 29 de janeiro. A nota também diz que, durante a revisão da vacina, foram avaliados dados de testes em andamento na Grã-Bretanha e África do Sul.  

Se aprovada, esse será o terceiro imunizante disponível em vários países do bloco da União Europeia, atrás da vacina Pfizer/BioNTech e Moderna, das quais já estão sendo aplicada na população.