Anvisa autoriza teste clínico para tratar pneumonia causada por Covid-19

A agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o início de testes clínicos para o uso da molécula M5049 no tratamento de pacientes com pneumonia causada pela Covid-19, doença causada pelo novo coronavírus. A autorização foi publicada pela Anvisa na última sexta-feira (21), e tem validade até o próximo dia 13 de novembro.

Segundo a empresa Merck, que é responsável pelo desenvolvimento da pesquisa, o objetivo do estudo é investigar se a utilização da M5049 pode impedir ou melhorar a resposta inflamatória em pacientes, infectados com a Covid-19, com pneumonia e barrar a progressão para um quadro mais grave. A pesquisa também busca avaliar se a utilização bem-sucedida do medicamento experimental pode reduzir as complicações, incluindo sintomas respiratórios graves causada pela doença.

A molécula M5049 será investigada em um estudo controlado por placebo, nos Estados Unidos e no Brasil. “Além do tratamento padrão, que pode incluir tratamentos antivirais, os indivíduos receberão uma das duas doses de M5049 ou placebo. O objetivo é comparar a M5049 ao placebo com base nos resultados do paciente”, destacou a empresa, em nota.