Anvisa manda apreender lotes falsificados do medicamento Mounjaro no Brasil
Falsificações do remédio representam riscos graves à saúde
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento de diabetes tipo 2 e no controle de peso. A medida foi publicada na Resolução-RE nº 4.194, divulgada nesta quinta-feira (23), após denúncia feita pela farmacêutica Eli Lilly do Brasil, fabricante oficial do produto.
De acordo com a resolução, os lotes D838888 e D838858 foram produzidos e comercializados por uma empresa não identificada, sem qualquer autorização da Eli Lilly. Diante disso, a Anvisa proibiu a fabricação, distribuição, importação, venda, armazenamento e uso dos medicamentos falsificados.
O uso dessas versões irregulares representa sério risco à saúde, já que podem conter substâncias tóxicas, bactérias, solventes industriais ou não possuir o princípio ativo necessário. Segundo a agência, os produtos falsificados não seguem os padrões de controle de qualidade, esterilização e rastreabilidade exigidos para medicamentos regulamentados.
A Anvisa orienta que consumidores e profissionais de saúde verifiquem a procedência dos produtos e denunciem qualquer suspeita de falsificação.
