Anvisa recebe pedido da Pfizer para uso emergencial de imunizante contra Covid
Pedido é referente a nova versão da vacinação bivalente

Foto: Reprodução/Pixabay
A farmacêutica Pfizer apresentou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), na última sexta-feira (30), o segundo pedido de autorização temporária de uso emergencial para uma nova versão da vacinação bivalente contra a Covid-19.
A Pfizer já havia apresentado pedido semelhante, em agosto, para uma versão bivalente que contém a subvariante Ômicron BA.1. De acordo com a Anvisa, o pedido encontra-se em análise.
O novo pedido considera a versão do imunizante que contém as subvariantes BA.4/BA.5, em adição à cepa original da vacina Comirnaty, com indicação para aplicação como dose de reforço na população acima de 12 anos de idade.
A autorização do uso emergencial tem o prazo para avaliação de 30 dias.