Anvisa recebe pedido de registro definitivo da vacina de Oxford/Fiocruz

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)  recebeu o pedido de registro definitivo da vacina produzida pela Universidade de Oxford e AstraZeneca em parceria com a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). A informação foi divulgada nesta sexta-feira (29). 

A vacina já estava liberada de forma emergencial, e agora  poderá produzir e, caso haja uma fabricação mais rápida, até vender a vacina. A agência afirma que o prazo máximo para a decisão final nos processos de registro de medicamento da categoria prioritária é de 120  dias, contados a partir da data de priorização.

O pedido de registro feito pela Fiocruz foi feito após processo que iniciou ainda em junho do ano passado.