Dose de reforço da vacina Comirnaty em crianças e adolescentes é aprovada pela Anvisa
A alteração foi solicitada em junho deste ano

Foto: Otávio Santos/Secom
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, na última segunda-feira (5), a alteração de posologia da vacina contra Covid-19 Comirnaty, da empresa Pfizer. Com isso, já pode ser aplicada a dose de reforço (terceira dose) ao esquema vacinal primário em crianças a partir de 5 anos e adolescentes. A dose já era permitida para os maiores de 18 anos.
A alteração foi solicitada em junho deste ano, e resultará na inclusão na bula do produto da recomendação para aplicação
A Agência avaliou dados clínicos enviados pela empresa e concluiu que os benefícios da alteração de posologia superam os riscos na aplicação da dose de reforço nessa faixa etária.
Segundo o Ministério da Saúde, as vacinas contra a Covid-19 têm apresentado, de forma geral, o decaimento dos anticorpos com o tempo, justificando a avaliação periódica da necessidade de aplicação de doses de reforço, com o objetivo de manter níveis adequados de anticorpos capazes de neutralizar o vírus causador da doença.
A vacina Comirnaty em uso no Brasil está registrada junto à Anvisa desde 23 de fevereiro de 2021, com indicação para imunização de ampla faixa etária, iniciando-se a partir de 6 meses de idade.