Moderna pede autorização para uso emergencial da vacina contra Covid-19 nos EUA

A farmacêutica norte-americana Moderna solicitou a autorização para uso emergencial do seu imunizante contra a Covid-19 à FDA, a agência reguladora dos EUA equivalente à Anvisa brasileira.  Segundo o "New York Times", se houver aprovação, já em 21 de dezembro os primeiros americanos podem estar recebendo essa vacina.

A empresa tem planos de pedir autorização para uso emergencial na Europa também. O primeiro pedido foi para o  FDA, a agência reguladora dos EUA equivalente à Anvisa brasileira. 

A FDA informou que agendou uma reunião no comitê de vacinas para discutir o pedido da Moderna em 17 de dezembro. Ainda não há um contrato com o governo federal ou com estados brasileiros para a aquisição da medicação.