Vacina chinesa começa a ser aplicada nesta quarta (5) em agentes de saúde no DF

Começou nesta quarta-feira (5) mais uma etapa de testes da nova vacina contra o coronavírus desenvolvida em parceria entre a farmacêutica chinesa Sinovac Life Science e o Instituto Butantan. Os primeiros voluntários do Centro-Oeste receberam a primeira dose hoje com acompanhamento da Universidade de Brasília (UnB), no Distrito Federal. Esta é a fase final de pesquisa clínica que envolverá cerca de 9 mil profissionais da saúde no Brasil como voluntários, sendo que 852 receberão o potencial imunizante e serão acompanhados no centro de pesquisa do Distrito Federal.

Ainda nesta semana, outros quatro centros também iniciam os testes. Nesta quinta (6) começam no Hospital das Clínicas na Unicamp, em Campinas (SP), e na sexta-feira (7), no Hospital das Clínicas da Universidade Federal do Paraná e na Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (SP). No sábado (8), é a vez do Hospital São Lucas da PUC do Rio Grande do Sul.

Ao todo, são 12 centros selecionados no país, sendo que cinco já estão em operação. O Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP foi o primeiro a aplicar a CoronaVac, no dia 21 de julho. No complexo do HC, são 890 voluntários e na semana passada, entre quinta (30) e sexta-feira (31) os testes começaram no Instituto de Infectologia Emílio Ribas, na capital paulista, na Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRP-USP), Universidade Municipal de São Caetano do Sul (SP) e no Centro de Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos da UFMG (Universidade Federal de Minas Gerais).

A Sinovac forneceu ao Butantan as doses da vacina para a realização dos testes clínicos de fase III em voluntários no Brasil, com o objetivo de demonstrar sua eficácia e segurança. As fases I e II de ensaios clínicos foram realizadas com cerca de 700 voluntários na China com bons resultados preliminares. Antes, o modelo experimental aplicado em macacos apresentou resultados expressivos em termos de resposta imune contra o coronavírus.

Assim que forem comprovadas a eficácia e a segurança nesta última fase de estudos clínicos e a vacina seguir para registro da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a Sinovac e o Butantan vão firmar acordo de transferência de tecnologia para produção em escala e fornecimento gratuito pelo SUS.