ANS abre consulta pública para inclusão do medicamento Talzenna ao rol de cobertura dos planos de saúde

A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) iniciou na última sexta-feira, 07 de julho, uma consulta pública para debater a possível incorporação do medicamento Talzenna (talazoparibe), da Pfizer, ao seu rol de medicamentos cobertos pelos planos de saúde em todo o Brasil. O medicamento é indicado para pacientes com câncer de mama HER2-negativo e mutação hereditária no gene BRCA1/2. A consulta pública ficará aberta por 20 dias.

A inclusão do Talzenna no Rol da ANS representaria um avanço para os pacientes, oferecendo um tratamento direcionado às células tumorais e proporcionando uma redução de 50,2% no risco de progressão da doença em comparação com os pacientes que recebem infusões de quimioterapia, conforme explicou Adriana Ribeiro, diretora médica da Pfizer Brasil. A ANS busca ampliar as opções terapêuticas disponíveis para os beneficiários de planos de saúde em todo o país.

Aprovado pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) em 2022, o Talzenna é recomendado para casos em que o câncer de mama já se disseminou para outras partes do corpo, como ossos, fígado, pulmão ou cérebro, e que tenha sido previamente tratado com quimioterapia.

A mutação no gene BRCA está associada ao desenvolvimento de certos tipos de câncer, incluindo o de mama. Nas células cancerosas com mutações no gene BRCA, as proteínas BRCA não conseguem corrigir os danos ao DNA, dependendo, então, de outras proteínas de reparo de DNA, chamadas PARP, para sua sobrevivência. Talzenna é um medicamento que faz parte da classe de inibidores de PARP.