Anvisa aprova mudanças na rotulagem de medicamentos
Alterações visam facilitar a visualização das informações nas embalagens e evitar erros de medicação
Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil
A diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou importantes mudanças na rotulagem de medicamentos, com o objetivo de proporcionar maior clareza e informações precisas para os consumidores. As alterações visam garantir a segurança do paciente e o uso correto dos remédios, facilitando a identificação das características e indicações de cada produto.
Uma das principais mudanças é em relação aos remédios isentos de prescrição médica. A partir de agora, a classe terapêutica e a indicação dos medicamentos estarão dispostas na parte frontal das embalagens, possibilitando uma visualização mais rápida e acessível ao consumidor. Além disso, a quantidade total de medicamento também será destacada na face frontal das embalagens, permitindo uma comparação de preços mais fácil e transparente.
Outra alteração significativa é o uso obrigatório da técnica Tall Man Lettering (TML) nos rótulos de medicamentos restritos ao uso em ambientes hospitalares, clínicas, ambulatórios, serviços de atenção domiciliar e demais unidades de saúde. Essa técnica consiste em escrever parte do nome do medicamento em letras maiúsculas, o que ajuda a minimizar os erros de medicação causados por trocas acidentais entre princípios ativos com fonética e/ou ortografia semelhantes.
Para os remédios que são adquiridos pelo governo federal, a Anvisa determinou a substituição das frases que utilizavam os termos "venda sob prescrição" por "Uso sob prescrição" e "Uso sob prescrição e retenção de receita". Essa medida visa tornar a informação mais clara e direta para o consumidor, reforçando a necessidade de prescrição médica para a aquisição desses medicamentos.
