Anvisa autoriza estudos de eficácia de medicamento para pneumonia ligada à Covid-19
Pesquisas clínicas serão realizadas pelo Hospital Albert Einstein
Foto: Divulgação/Secom
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a realização de estudos para avaliar a eficácia de um medicamento para o tratamento de pneumonia ligada à Covid-19, o leronlimabe. As pesquisas clínicas serão conduzidas pelo Hospital Albert Einstein.
O procedimento aprovado será da chamada Fase 3, voltada para avaliar a eficácia e segurança de pacientes com pneumonia, mas que não estão com suporte de ventilação mecânica ou que foram intubados.
O método de estudo utilizado será o "duplo-cego", em que parte dos voluntários recebem placebo e a outra parte o medicamento, a fim de comparar resultados dos grupos.
Segundo a Anvisa, caso o remédio leronlimabe tenha sua eficácia comprovada, o uso pode ajudar pessoas com quadros moderados de pneumonia causados pela covid-19. O medicamento atua como inibidor, bloqueando a infecção das células.
