Anvisa cria comissão provisória para acelerar registro de vacinas contra Covid-19
Medida é destinada para o uso emergencial do imunizante
Foto: Divulgação/Anvisa
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) criou nesta quarta-feira (23), uma comissão provisória para avaliar os pedidos de uso emergencial de vacinas contra a Covid-19, doença causada pelo novo coronavírus. Segundo com o comunicado, publicado no Diário Oficial da União de hoje, a agência reguladora tem até 10 dias corridos para dar um parecer se aprova ou não o uso emergencial da vacina.
De acordo com a Anvisa, nenhum laboratório solicitou a autorização para o uso emergencial até agora. A comissão será formada por membros da diretoria colegiada e também das gerências de medicamentos e produtos biológicos, inspeção e fiscalização. Ainda segundo a agência, a intenção é acelerar o processo de análise e registro dos imunizantes.