Covid-19: Anvisa acompanha teste de remédio nos EUA
Remdesivir foi autorizado a aplicar medicamento em pacientes hospitalizados em estado grave
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou que vai acompanhar os estudos do medicamento "remdesivir", que será testado em pacientes com o novo coronavírus (Covid-19) nos Estados Unidos.
A agência informou por meio de nota que já entrou em contato com a fabricante do remdesivir, a empresa Gilead, para que possa ter acesso aos resultados da experiência.
O remdesivir foi autorizado a ser aplicado nos Estados Unidos apenas para tratamento da doença em pacientes hospitalizados em estado grave. “Nos próximos dias, a Anvisa fará reunião com a fabricante para verificar o interesse e a viabilidade do fornecimento do medicamento no Brasil”, declarou a Anvisa.
O medicamento não possui pedido de registro no Brasil. Até o momento, também não houve solicitação de anuência em pesquisa clínica com o medicamento, e também nenhuma solicitação de autorização de uso do medicamento por meio de Programas Assistenciais (Uso Compassivo e Acesso Expandido).
