MSD pede autorização da FDA para uso de emergência de comprimido contra Covid-19

A farmacêutica Merck, conhecida no Brasil como MSD, pediu à agência federal do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos, a FDA, que autorizasse o uso de emergência do molnupiravir, um comprimido contra o novo coronavírus. Conforme o pedido enviado nesta segunda-feira (11), o remédio será usado para o tratamento da Covid-19 leve e moderada em adultos.  

Caso a autorização seja concedida, o medicamento será o primeiro em formato de comprimido para tratar a doença. Todos os outros tratamentos autorizados pela FDA requerem uma injeção intravenosa. No início do mês, a Merck havia anunciado que o molnupiravir reduziu as hospitalizações e mortes em pessoas no início da infecção. 

Três medicamentos de anticorpos autorizados pela agência provaram ser altamente eficazes na redução de mortes por Covid-19, mas são caros, difíceis de produzir e requerem equipamentos especializados e profissionais de saúde para serem aplicados. Desde o início da pandemia, especialistas enfatizam a necessidade de um tratamento em comprimido. O objetivo é ter algo semelhante ao oseltamivir, remédio contra gripe usado há 20 anos que reduz a doença em um ou dois dias e atenua a gravidade de sintomas.

Ainda nesta segunda (11), a farmacêutica britânica AstraZeneca anunciou que seu coquetel de medicamentos experimentais contra a Covid-19 se mostrou eficaz na redução de casos graves e mortes em pacientes não hospitalizados. O medicamento, chamado AZD7442, reduziu em 50% o risco de desenvolver a forma grave da doença e de morte em pacientes sintomáticos, afirmou a farmacêutica.