Villas-Boas cobra celeridade da Anvisa para liberação das vacinas

O secretário de Saúde da Bahia, Fábio Villas-Boas reafirmou nesta segunda-feira (11) a previsão para o início da vacinação dos baianos, no fim de fevereiro, e cobrou celeridade da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para a aprovação da Coronavac, imunizante desenvolvido pelo laboratório chinês SinoVac e o Instituto Butantan.

No Brasil, a vacina apresentou uma eficácia de 78% em casos leves e de 100% em casos graves e moderados.

"Parte do aumento dos casos tem relação com os serviços de vigilância que começaram a operar depois da troca das gestões em mais de 80% dos municípios. A outra parte é consequência das festas como Natal e Réveillon. Eu acredito que já no final do mês de fevereiro esse alinhamento [para vacinação] já esteja feito. Conforme eu havia previsto, a vacina do Butantan e a Russa [Sputinik V] já estão em solo brasileiro, no dia 15 de janeiro a União Química Farmacêutica, que é um grande laboratório nacional, vai iniciar a produção e fabricação do insumo da vacina em território brasileiro. A fábrica está pronta e eles começarão a produzir a Sputinik V no dia 15 de janeiro. A vacina do Butantan já está sendo envasada. Nós teremos duas grandes vacinas que estão sendo produzidas no Brasil, agora, a pressão tem que ser em cima da Anvisa que deve ser célere no processo de aprovação. Existem mecanismos que estão sendo usados em outros países no mundo, mas não no Brasil. O processo de análise da vacina pela Anvisa é considerado moroso e não coaduna com o estado de pandemia que o país vive. Hoje, os secretários do Brasil vão mandar uma carta ao ministro falando sobre a insatisfação", explicou.

A Anvisa pediu mais detalhes dos dados apresentados para finalizar o processo de liberação.