Anvisa comemora eficácia da Sputinik, mas diz que ainda faltam dados para análise no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) comemorou, nesta terça-feira (2), a eficácia de 91,6% da vacina 'Sputinik V' contra a covid-19.

Segundo a Anvisa, a eficácia representa "uma boa notícia", porém, ressaltou que ainda faltam mais dados para análise do imunizante no Brasil. 

"Para decidir sobre a eficácia e segurança, uma autoridade reguladora precisa ter acesso aos dados completos gerados nos estudos clínicos", disse a Anvisa, em nota.

Um outro impasse sobre os imunizantes é a diferença no armazenamento das doses, que precisam estar refrigeradas a  a -18ºC. Com o modelo que pretende ser produzido e comercializado no Brasil, as doses ficariam armazenadas entre 2ºC e 8ºC.

"Dessa forma, é necessário saber se os resultados encontrados são extrapoláveis, ou seja, se os resultados da vacina líquida a –18ºC vale também para a vacina que a União Química quer trazer para o Brasil. Para este tipo de avaliação é necessário estudo de comparabilidade entre os produtos", diz a agência.