Anvisa passa a exigir autorização prévia para exportação de remédios do "kit intubação"
Em decisão publicada no DOU, medicamentos que já estavam na lista continuarão na lista
Foto: Reprodução/PebMed
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quarta-feira (31), que os remédios do chamado "kit intubação", necessários para realizar o procedimento em pacientes com coronavírus, só podem ser vendidos para fora do Brasil com autorização prévia da agência. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU).
O oxigênio medicinal e as vacinas para a Covid-19, que já necessitavam de autorização prévia da Anvisa para serem exportados desde o início do mês, permanecem na lista de substâncias que precisam de permissão. A medida foi justificada pela necessidade dessas substâncias no combate à pandemia.
O texto altera uma resolução de março do ano passado da agência, que determinava que medicamentos do chamado "kit Covid" (como cloroquina, hidroxicloroquina e azitromicina) também necessitavam de autorização prévia para exportação. Esses medicamentos continuam na lista dos que precisam dessa autorização, mesmo com a comprovação de que eles não são eficazes para tratar a Covid-19.
