Estudo descobre variante que pode causar Doença de Chron
Pesquisa foi feita com 15 mil pacientes, no Hospital Cidars-Senai, nos EUA
Foto: Pixabay
Um estudo feito por cientistas do Hospital Cerdars-Sinai, nos Estados Unidos, descobriu uma variante genética que aumenta o risco de desenvolvimento da Doença de Chron. A enfermidade inflamatória intestinal grave pode afetar qualquer parte do tubo digestivo, desde a boca até o ânus, e tem origem ainda desconhecida.
Pacientes com estágio moderado a grave geralmente já estão com a saúde bastante comprometida e apresentam sintomas como febre, perda de peso, dor abdominal acentuada, anemia e diarreia frequente.
O estudo foi feito com 15 mil pacientes que possuem a doença e foi publicado no periódico científico Gut.
A variante descoberta provoca alterações no DNA, que levam à perda da função proteica, o que, por sua vez, muda a forma como o corpo reconhece e lida com bactérias, tornando-o menos eficaz no combate às infecções.
A variante genética, chamada SNP, afeta uma única proteína, chamada Fator do Complemento B.
"No caso em que você tem essa mutação que leva a uma proteína não funcional, você não obtém a cascata de sinalização normal e o corpo não reconhece a bactéria como prejudicial e, portanto, essas bactérias não são eliminadas”, explicou a coautora do estudo Kathrin Michelsen, professora-assistente de pesquisa de Medicina e Ciências Biomédicas no Cedars-Sinai.
“Assim, para os pacientes com doença de Crohn perianal, existem conexões que se formam do reto para a área da pele. E esses túneis estão cheios de bactérias que não estão sendo eliminadas.”
